Одиннадцать генетических вариантов, теперь связанных с болезнью Паркинсона после общего исследования

В самом большом генетическом анализе болезни Паркинсона когда-либо, теперь в общей сложности 11 генетических вариантов были обнаружены как связанные причины приводящего к инвалидности заболевания, которое до настоящего времени, не имеет никакого лечения. Эти варианты были определены от объединения из 7,7 миллионов потенциальных преступников. Читать далее «Одиннадцать генетических вариантов, теперь связанных с болезнью Паркинсона после общего исследования»

Ученые взломали редкий генетический код рака поджелудочной железы и выдвигают на первый план роль эпигенетики

Во взламывании генетического кода и определенных «эпигенетических» особенностей редкого рака поджелудочной железы назвал нейроэндокринные или инсуломы, ученых из ДжонсаХопкинс в США обнаружил подсказки относительно того, почему некоторые пациенты живут в два раза длиннее, чем другие, поддерживая идею это, возможно,раковые образования должны быть отнесены типом включенных генов и не только типом клетки или органом. Читать далее «Ученые взломали редкий генетический код рака поджелудочной железы и выдвигают на первый план роль эпигенетики»

Открытие потенциальной генетической цели болезни сердца

открытие

Исследователи в университете Цинциннати нашли потенциальную генетическую цель болезни сердца, которая могла привести к методам лечения, чтобы предотвратить развитие национального киллера № 1 в его начальных стадиях.Эти результаты исследования были представлены впервые на Научных Процедурах Американской сердечной ассоциации (AHA) в Чикаго. Читать далее «Открытие потенциальной генетической цели болезни сердца»

Генетическая связь между эндометриозом и найденным раком яичника

яичник

Новая генная мутация рака — ARID1A — был найден, который связывает эндометриоз с двумя типами рака яичника, исследователи сообщают в статье, опубликованной в The New England Journal of Medicine (NEJM). После исследования 600 образцов рака яичника ученые из Программы исследований Рака яичника Британской Колумбии (OvCaRe) пришли к заключению, что генетическая мутация, ARID1A и потеря функции, как думают, являются ранним событием в развитии светлоклеточных и эндометриоидных раковых образований при эндометриозе. Читать далее «Генетическая связь между эндометриозом и найденным раком яичника»

Генетический материал в вызванных человеком плюрипотентных стволовых клетках может поставиться под угрозу

человек

Некоторые гены обычных клеток человека, повторно запрограммированных как вызванные плюрипотентные стволовые клетки, могут быть видоизменены, написали исследователи в журнале Nature. Они верят обширному генетическому скринингу этих стволовых клеток, известных, поскольку hiPSCs должен обычно выполняться перед использованием их, чтобы лечить пациентов. Читать далее «Генетический материал в вызванных человеком плюрипотентных стволовых клетках может поставиться под угрозу»