Открытие потенциальной генетической цели болезни сердца

открытие

Исследователи в университете Цинциннати нашли потенциальную генетическую цель болезни сердца, которая могла привести к методам лечения, чтобы предотвратить развитие национального киллера № 1 в его начальных стадиях.Эти результаты исследования были представлены впервые на Научных Процедурах Американской сердечной ассоциации (AHA) в Чикаго. Читать далее «Открытие потенциальной генетической цели болезни сердца»

Генетическая связь между эндометриозом и найденным раком яичника

яичник

Новая генная мутация рака — ARID1A — был найден, который связывает эндометриоз с двумя типами рака яичника, исследователи сообщают в статье, опубликованной в The New England Journal of Medicine (NEJM). После исследования 600 образцов рака яичника ученые из Программы исследований Рака яичника Британской Колумбии (OvCaRe) пришли к заключению, что генетическая мутация, ARID1A и потеря функции, как думают, являются ранним событием в развитии светлоклеточных и эндометриоидных раковых образований при эндометриозе. Читать далее «Генетическая связь между эндометриозом и найденным раком яичника»

Генетический материал в вызванных человеком плюрипотентных стволовых клетках может поставиться под угрозу

человек

Некоторые гены обычных клеток человека, повторно запрограммированных как вызванные плюрипотентные стволовые клетки, могут быть видоизменены, написали исследователи в журнале Nature. Они верят обширному генетическому скринингу этих стволовых клеток, известных, поскольку hiPSCs должен обычно выполняться перед использованием их, чтобы лечить пациентов. Читать далее «Генетический материал в вызванных человеком плюрипотентных стволовых клетках может поставиться под угрозу»

Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian Groups

генотерапия

GlaxoSmithKline, Фондасионе Сан Раффаеле и Фондэзайон Телетон вошли в союз, чтобы развить генотерапии для редких генетических отклонений. Методы лечения используют стволовые клетки, взятые от собственного костного мозга пациента.

Первоначально, GlaxoSmithKline (GSK) будет иметь исключительную лицензию, чтобы развить и продать экспериментальную генотерапию для Тяжелого Объединенного Иммунодефицита ADA — врожденное нарушение, приводящее к низким уровням B и Т-лимфоцитов в иммунной системе ребенка. Читать далее «Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian Groups»

ADHD является генетическим нейроразвивающимся нарушением, ученые показывают

adhd

Нарушение дефицита внимания/гиперактивности, обычно известное как ADHD, является генетическим условием, говорят ученые, представившие убедительные свидетельства. Исследование, финансируемое Wellcome Trust, издается в последней проблеме Скальпеля. Исследователи, из Центра Совета по медицинским исследованиям (MRC) в Психоневрологической Генетике и Геномике и Отделении Психологической Медицины и Неврологии, Университета Кардиффа, Уэльс, Великобритания, приходят к заключению в их статье, что ADHD является мозговым нарушением развития. Читать далее «ADHD является генетическим нейроразвивающимся нарушением, ученые показывают»