Маленький генетический вариант может предсказать реакцию на лечение гепатита С

Небольшое генетическое изменение может предсказать, как люди, зараженные гепатитом С, реагируют на лечение, прокладывая путь к персонализированной терапии к этому трудному лечить заболевание, ежегодная конференция европейского Общества Человеческой Генетики услышала вчера (воскресенье 13 июня). Доктор Золтан Кутэлик, от Генетики Терапевтического отделения, университета Лозанны, Швейцария, сказал делегатам, что люди с этим изменением, в генетическом коде для антивирусного цитокина (сигнализирующая клетку молекула) интерфероновая лямбда, реагируют менее хорошо на лечение. Читать далее «Маленький генетический вариант может предсказать реакцию на лечение гепатита С»

Одиннадцать генетических вариантов, теперь связанных с болезнью Паркинсона после общего исследования

В самом большом генетическом анализе болезни Паркинсона когда-либо, теперь в общей сложности 11 генетических вариантов были обнаружены как связанные причины приводящего к инвалидности заболевания, которое до настоящего времени, не имеет никакого лечения. Эти варианты были определены от объединения из 7,7 миллионов потенциальных преступников. Читать далее «Одиннадцать генетических вариантов, теперь связанных с болезнью Паркинсона после общего исследования»

Ученые взломали редкий генетический код рака поджелудочной железы и выдвигают на первый план роль эпигенетики

Во взламывании генетического кода и определенных «эпигенетических» особенностей редкого рака поджелудочной железы назвал нейроэндокринные или инсуломы, ученых из ДжонсаХопкинс в США обнаружил подсказки относительно того, почему некоторые пациенты живут в два раза длиннее, чем другие, поддерживая идею это, возможно,раковые образования должны быть отнесены типом включенных генов и не только типом клетки или органом. Читать далее «Ученые взломали редкий генетический код рака поджелудочной железы и выдвигают на первый план роль эпигенетики»

Открытие потенциальной генетической цели болезни сердца

открытие

Исследователи в университете Цинциннати нашли потенциальную генетическую цель болезни сердца, которая могла привести к методам лечения, чтобы предотвратить развитие национального киллера № 1 в его начальных стадиях.Эти результаты исследования были представлены впервые на Научных Процедурах Американской сердечной ассоциации (AHA) в Чикаго. Читать далее «Открытие потенциальной генетической цели болезни сердца»

Генетическая связь между эндометриозом и найденным раком яичника

яичник

Новая генная мутация рака – ARID1A – был найден, который связывает эндометриоз с двумя типами рака яичника, исследователи сообщают в статье, опубликованной в The New England Journal of Medicine (NEJM). После исследования 600 образцов рака яичника ученые из Программы исследований Рака яичника Британской Колумбии (OvCaRe) пришли к заключению, что генетическая мутация, ARID1A и потеря функции, как думают, являются ранним событием в развитии светлоклеточных и эндометриоидных раковых образований при эндометриозе. Читать далее «Генетическая связь между эндометриозом и найденным раком яичника»