«Мы разработали улучшенную версию вакцины, внося несколько генетических изменений в штамм бактерий, используемых для производства вакцины, что привело к созданию широко защитной вакцины, а не штамм-специфической вакцины», – сказал Питер Бирнинк, доктор философии.D., Ученый из Центра иммунобиологии и разработки вакцин Детской больницы Бениофф в Окленде.
В настоящее время существует только две лицензированные вакцины для профилактики менингита и инфекций кровотока, вызываемых бактериями «менингококковой группы B», которые разрешены только для использования у людей в возрасте 10 лет и старше. Обе вакцины содержат бактериальный белок, известный как белок, связывающий фактор H (FHbp), который может связываться с белком хозяина, известным как фактор H (FH). Лицензированные вакцины имеют несколько ограничений, в том числе недостаточную эффективность против некоторых штаммов бактерий и низкий иммунный ответ у людей грудного возраста.
Исследователи иммунизировали детенышей макак-резусов вакциной NOMV-FHbp, которая индуцировала более высокие уровни защитных сывороточных антител, чем лицензированная вакцина, против пяти из шести протестированных штаммов бактерий. Две макаки, иммунизированные лицензированной вакциной, которая содержит FHbp, который связывает FH макака, выработали антитела к белку FH хозяина, тогда как ни у одного из животных, которым вводили вакцину NOMV-FHbp или вакцину отрицательного контроля, такие антитела не развились.
Ответы обезьяньих антител на вакцины были измерены в лаборатории на основе способности сывороточных антител убивать бактерии в тесте, который широко считается предсказывающим защиту у людей.
Размеры выборки животных были выбраны таким образом, чтобы результаты были статистически значимыми.
«Экспериментальная вакцина NOMV расширяет подход к использованию вакцин везикул наружных мембран, которые ранее были введены миллионам людей во время эпидемий менингита B в Норвегии, Кубе и Новой Зеландии», – сказал Бирнинк.
Таким образом, в соответствующей модели новорожденных, не относящихся к человеку, приматов вакцина NOMV-FHbp вызвала более высокие уровни защитных антител, чем лицензированная вакцина и антитела против FH у меньшего числа животных. «Это показывает, что вакцина может стать более широкой защитной вакциной для людей, охватить младенцев и детей ясельного возраста, которые относятся к возрастным группам с самым высоким риском развития менингококковой инфекции, и повысить безопасность вакцины», сказал Бирнинк.