Известный как AB569, препарат содержит этилендиаминтетрауксусную кислоту (обычно называемую ЭДТА) и подкисленный нитрит, два недорогих химических вещества, которые, как обнаружили исследователи, работают вместе, эффективно убивая болезнетворные бактерии, не нанося вреда клеткам человека.
«У нас нарастает кризис, когда антибиотики становятся все менее и менее эффективными, а методы лечения терпят неудачу; поэтому важно тестировать и разрабатывать новые лекарства и подходы к лечению болезнетворных бактерий, которые обладают высокой устойчивостью к существующим антибиотикам», – говорит Джефф Винзор. ведущий разработчик баз данных в лаборатории Бринкмана СФУ, которую возглавляет профессор СФУ Фиона Бринкман.
Исследователи SFU охарактеризовали на молекулярном уровне, как химические вещества в соединении AB569, вероятно, работали вместе, чтобы убить печально известную лекарственную устойчивость Pseudomonas aeruginosa, используя свою базу данных генома Pseudomonas, размещенную в SFU, и компьютерный анализ молекулярных данных.
Pseudomonas aeruginosa – это тип бактерий, которые могут вызывать инфекции легких (пневмония), мочевыводящих путей или крови. Он известен как основная причина заболеваемости у пациентов с муковисцидозом. Люди, которые находятся в больнице или имеют ослабленную иммунную систему, особенно подвержены риску развития инфекции, вызванной этими бактериями.
Pseudomonas aeruginosa классифицируется Всемирной организацией здравоохранения как «приоритетный патоген», вызывающий озабоченность. Эти приоритетные патогены отмечены как срочно требующие новых методов лечения и представляющие наибольшую угрозу для здоровья человека.
В тройку самых приоритетных патогенов входят Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa и Enterobacteriaceae с высокой лекарственной устойчивостью.
Было показано, что соединение AB569 убивает эти бактерии, а также большое количество других, включая заведомо трудный для лечения метициллин-резистентный золотистый стафилококк или MRSA.
«AB569 будет проходить дополнительное тестирование, потому что он показывает потенциал в качестве нетоксичного местного лекарственного средства для лечения широкого спектра инфекций», – говорит Винзор.
Лабораторные тесты AB569 показали многообещающие результаты в лечении приоритетных патогенов, а также дополнительных бактерий, вызывающих болезни пищевого происхождения, такие как E. coli и листерии.
Соединение AB569 было разработано ученым из Университета Цинциннати и сейчас проходит первую фазу испытаний на людях.
AB569 был лицензирован исключительно для биотехнологической фирмы Arch Biopartners из Торонто.