В исследовании, опубликованном в журнале Metabolomics, невролог Заем Сиддики, аспирант Деррик Блэкмор и их команда использовали метаболический анализ сыворотки (кровь со всеми удаленными клетками), чтобы найти уникальный образец метаболитов – продуктов метаболических процессов организма, таких как аминокислоты. кислоты, витамины или антиоксиданты – это характерно для миастении.
Сиддики и его команда сначала сравнили сыворотку пациентов с миастенией гравис со здоровой контрольной группой. Затем они провели сравнение сыворотки пациентов с миастенией с сывороткой ревматоидного артрита, другого аутоиммунного заболевания. После идентификации более 10000 соединений в образцах сыворотки они обнаружили уникальный набор из 12 метаболитов, характерный только для пациентов с миастенией гравис.
«Это действительно важно, потому что теперь у нас есть способ легко отделить пациента с миастенией гравис от человека, страдающего ревматоидным артритом или другим аутоиммунным заболеванием», – сказал Сиддики, член Научно-исследовательского института здоровья женщин и детей Университета Астаны и отдела нейробиологии. Институт психического здоровья.
«Более того, теперь мы можем изучить, как эти 12 метаболитов изменяются в легких, средних и тяжелых случаях, чтобы мы могли сделать этот биомаркер более надежным и эффективным для прогнозирования течения заболевания и разработки планов лечения."
Редкое аутоиммунное заболевание поражает примерно одного человека из 5000, чаще всего женщин в возрасте до 40 лет или мужчин старше 60 лет. Как правило, болезнь поражает произвольные мышцы лица, головы и шеи, а также может поражать мышцы туловища и конечностей. Пациенты могут испытывать опущение век и двоение в глазах, трудности с речью и жеванием, а также слабость в конечностях.
В тяжелых случаях болезнь может поражать дыхательные и глотательные мышцы, что может привести к летальному исходу.
Результаты подчеркивают потенциальные возможности метаболомного профилирования для выявления биомаркеров заболевания.
«В настоящее время у нас нет возможности лечить миастению более конкретным способом; мы лечим всех пациентов одинаково», – сказал Сиддики.
«Теперь у нас есть уникальный отпечаток пальца или карта метаболитов, с помощью которых можно легко отделить здоровых людей от людей с миастенией, а также путь к открытию более точных и конкретных методов лечения."
Биомаркеры полезны при лечении заболеваний, потому что они не только помогают в ранней диагностике заболевания, но также могут помочь определить его серьезность, предсказать течение и ожидаемые результаты, а также указать, какое лечение будет наиболее эффективным.
«Открытие биомаркеров – важный шаг в индивидуализированной медицине», – сказал Сиддики.
По словам Сиддики, современные методы диагностики миастении только говорят врачам, есть ли у пациента заболевание.
Нет других биомаркеров, которые могут надежно предсказать течение миастении у пациента или лучший терапевтический ответ. Хотя нет известного лекарства, существуют методы лечения болезни, которые могут управлять симптомами на протяжении всей остальной жизни пациента. Даже в этом случае, поскольку миастения встречается так редко, лечение может быть чрезвычайно дорогим, труднодоступным и не адаптированным к пациенту, сказал Сиддики.
«Обнаружение антител полезно для диагностики, но они не говорят нам, как пациент будет реагировать на конкретное лекарство или какое лекарство будет наиболее эффективным», – сказал Сиддики. "Что мы пытаемся сделать с этим открытием биомаркера, так это разработать методы лечения, соответствующие потребностям пациента, чтобы иметь более точное управление и иметь возможность более точно прогнозировать эффекты лечения."
Сиддики надеется вскоре расширить исследования команды, исследуя пациентов на разных стадиях болезни, чтобы получить более точное представление о том, как каждая стадия влияет на метаболиты, и сделать их биомаркеры более надежными.