Новое исследование, проведенное Школой медсестер Пенсильванского университета (Penn Nursing), показывает первые доказательства, подтверждающие роль агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) в усилении опиоидов и анальгетических ответах. Используя недавно созданные модели поведения крыс, связанных с приемом и поиском опиоидов, исследователи показали, что системное введение агониста рецептора GLP-1 эксендина-4 снижает самовведение оксикодона и восстановление поведения, связанного с поиском оксикодона, что является животной моделью рецидива.
«В совокупности эти результаты подчеркивают новую роль рецепторов GLP-1 в опиоидно-опосредованном поведении и предполагают, что центральные рецепторы GLP-1 могут служить мишенями для новых лекарств, направленных на лечение расстройства, связанного с употреблением опиоидов, без влияния на анальгетические реакции, вызванные опиоидами», – сказал Яфан.
Чжан, научный сотрудник Penn Nursing и ведущий исследователь исследования.
Исследование «Активация рецепторов GLP-1 ослабляет прием и поиск оксикодона без ущерба для антиноцицептивных эффектов оксикодона у крыс» было опубликовано в журнале Neuropsychopharmacology.
Соавторы статьи: Мишель В. Канг, Жаклин А. Элкинд и Ванесса Р. Weir, все сотрудники Penn Nursing; и Николь С. Эрнандес и Лорен М. Штейн, оба из Медицинского факультета Перельмана Пенсильванского университета. Старший автор Хит Д. Шмидт, доктор философии, является адъюнкт-профессором сестринского дела в отделении медсестринского дела Пенсильванского университета биоповеденческого здоровья и адъюнкт-профессором психиатрии в Медицинской школе Перельмана Пенсильвании.
Исследование было поддержано грантом Национального института здоровья R01 DA037897, а также грантами Центра бакалавриата и стипендий и Управления медсестринских исследований Penn Nursing.