Это был вопрос, заданный учеными из Исследовательского института трансляционной геномики (TGen), филиала City of Hope, которые нашли способ сосредоточиться на ранней стадии рака, анализируя короткие цепочки бесклеточной ДНК в моче. Результаты их исследования были опубликованы сегодня в научном журнале Science Translational Medicine.
Ранее считалось, что фрагменты ДНК в моче разлагаются случайным образом и слишком короткие, чтобы предоставить какую-либо значимую информацию о таком сложном заболевании, как рак. Исследователи TGen и City of Hope и их коллеги из Университета Бейлора и Детской больницы Феникса обнаружили, что эти фрагменты ДНК вовсе не случайны и могут четко указывать на разницу между здоровыми людьми и больными раком.
«Есть много шагов между тем, где мы сейчас находимся, и тем, чего мы хотим достичь – обнаружением рака по образцу мочи – но, без сомнения, это обнадеживающий первый шаг», – сказал Мухаммед Муртаза, M.B.B.S., Ph.D., доцент и содиректор Центра неинвазивной диагностики TGen и старший автор исследования.
Доктор. Муртаза ранее возглавлял команду ученых TGen, которые первыми использовали циркулирующую опухолевую ДНК в крови, используя генетические фрагменты для обнаружения рака с помощью простого анализа крови. Этот метод «жидкой биопсии» позволяет обойтись без многих хирургических биопсий подозреваемых опухолей и означает, что врачи могут чаще контролировать рак у своих пациентов, учитывая менее инвазивный характер процедуры.
Сбор образца мочи снижает физическую инвазивность до нуля, доктор. Муртаза объяснил, и может исключить посещение лаборатории, учитывая, что образец можно было бы собрать дома и отправить по почте для анализа.
Изучая образцы тканей у детей с различными видами рака, у которых злокачественные новообразования часто развиваются чрезвычайно быстро, и у взрослых с раком поджелудочной железы, раннее обнаружение которых имеет решающее значение для исходов их заболевания, исследователи составили карту профилей фрагментации ДНК в их моче.
«Мы обнаружили, что определенные области генома защищены от фрагментации в моче здоровых людей, но те же области более фрагментированы у больных раком», -. Муртаза сказал.
Профили фрагментации были удивительно похожи у разных людей; длина фрагментов ДНК была одинаковой, области генома, в которых произошла фрагментация, были одинаковыми и сообщали исследователям, какой тип клеток предоставил фрагменты.
Аджай Гоэль, Ph.D., Заведующий кафедрой молекулярной диагностики и экспериментальной терапии и заместитель директора по фундаментальным наукам в City of Hope, независимом центре исследований и лечения рака и диабета, является одним из авторов исследования.
«Если результаты исследования принесут плоды, наша технология анализа мочи станет значительным прорывом в обнаружении многих видов рака, особенно рака поджелудочной железы», – сказал доктор.
Гоэль сказал. «Если рак обнаружен на ранней стадии, это может значительно снизить уровень смертности от того, что в настоящее время является третьей по значимости причиной смерти от рака в США.S."
Хотя первые результаты обнадеживают, исследователи указывают на необходимость проверить свои выводы на гораздо более широких популяциях больных раком и выявить различия между мужчинами и женщинами, молодыми и старыми, а также с сопутствующими заболеваниями, такими как диабет и другие хронические заболевания.
«Это принципиально новое открытие, которое обеспечивает потенциально динамичный путь для ранней диагностики рака, учитывая, что моча – один из самых простых образцов для сбора», – сказал Дэниел Д. Фон Хофф, М.D., Заслуженный профессор TGen и один из авторов статьи. "Если последующие исследования дадут положительные результаты, я смогу однажды увидеть, что этот тест станет неотъемлемой частью ежегодного физического."