Редкий ген для синдрома Mabry, найденного с быстрее анализом генома Simulateneous
Ученые в Германии сочли генную мутацию вовлеченной в Mabry Symdrome, редкое генетическое заболевание, вызывающее умственныйзамедление; они использовали новый процесс, анализирующий все гены в геноме человека simultaeneously, таким образом значительно убыстряясьпоиск редких мутаций.Работа на открытии, как ожидают, будет опубликована как продвинутая онлайновая проблема в конце августа в журнале Nature
…
Редкий ген для синдрома Mabry, найденного с быстрее анализом генома SimulateneousПодробнее »