Пептид, который содержится в корнях растений свеклы, принадлежит к группе молекул, которые растения используют, среди прочего, в качестве химической защиты от вредителей, таких как e.грамм. бактерии, вирусы или насекомые. «Проанализировав тысячи геномных данных, наша команда смогла определить ряд новых богатых цистеином пептидов и филогенетически отнести их к царству растений. В этом процессе наше внимание было обращено на возможную функцию так называемых «ингибиторов протеазы».
Таким образом, пептид свеклы может ингибировать ферменты, переваривающие белки », – объясняет Грубер.
Пептид свеклы специфически ингибирует пролилолигопептидазу (POP), которая участвует в расщеплении белковых гормонов в организме и, следовательно, способна регулировать воспалительные реакции. ПОЗ является широко обсуждаемой лекарственной мишенью для нейродегенеративных и воспалительных заболеваний, таких как, например, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз. «Это означает, что в будущих исследованиях эта группа растительных пептидов, называемых« узловатинами », таких как те, что содержатся в свекле, потенциально может стать кандидатом в лекарство для лечения этих заболеваний."
Пептид можно обнаружить в коммерческом свекольном соке
Пептид не только содержится в корнеплодах, но также может быть обнаружен в коммерчески доступном свекольном соке, хотя и в очень низких концентрациях. «Хотя свекла считается очень полезным овощем, было бы неразумно надеяться, что слабоумие можно предотвратить с помощью регулярного употребления свеклы», – подчеркивает фармаколог MedUni Vienna. "Пептид присутствует только в очень малых количествах, и неясно, может ли он сам по себе всасываться через желудочно-кишечный тракт."
Использование чертежей природы
В исследовательской работе, проводимой лабораторией Грубера, использовалась идея использования плана природы для разработки кандидатов в лекарства. «Мы ищем в больших базах данных, содержащих генетическую информацию о растениях и животных, расшифровываем новые типы пептидных молекул и изучаем их структуру, стремясь проверить их фармакологически на ферментах или клеточных рецепторах (таких как один из известных классов мишеней лекарств, так- называемые рецепторами, связанными с G-белками) и, наконец, проанализировав их на моделях болезни », – объясняет Грубер. Потенциальные лекарственные препараты-кандидаты химически синтезируются в слегка модифицированной форме на основе натурального продукта с целью получения оптимальных фармакологических свойств.
Эта концепция оказалась успешной: несколько лет назад исследовательская группа создала препарат-кандидат T20K для лечения рассеянного склероза с синтезированным растительным пептидом (циклотидом), который недавно был успешно протестирован в фазе 1 испытания шведской фирмой Cyxone в рамках MedUni Vienna. лицензия, и в настоящее время готовится к Фазе 2 клинических испытаний.