каждого пациента

Когда секвенирование не позволяет выявить редкое заболевание: сочетание протеомики и геномики повышает точность диагностики врожденной нейтропении

Максимализм / /

"Есть очень мало примеров людей, которые используют множественную" -омику "для исследования редких заболеваний … (но) я думаю, что это будущее персонализированной медицины », – сказал старший автор Кристоф Кляйн, врач и директор детской больницы Мюнхенского университета.
Болезнь пациентов влияет на их нейтрофилы, лейкоциты, наполненные токсичными белками, которые используются против бактерий. …

Когда секвенирование не позволяет выявить редкое заболевание: сочетание протеомики и геномики повышает точность диагностики врожденной нейтропенииПодробнее »

Секвенирование всего генома может сделать возможным индивидуальное лечение рака

Максимализм / /

Наша ДНК, человеческий геном, состоит из цепочки молекул, известных как нуклеотиды. Они представлены буквами A, C, G и T. Иногда происходят изменения в написании нашей ДНК – например, буква А становится буквой G. Эти изменения, известные как мутации, могут быть вызваны рядом факторов, некоторые из которых являются спонтанными, другие – воздействием окружающей среды, такими как воздействие табачного дыма или ультрафиолетового света, и все они оставляют характерные признаки в геноме. …

Секвенирование всего генома может сделать возможным индивидуальное лечение ракаПодробнее »

Персонализированные лекарства возможны с помощью 3D-печати

Мир / /
Персонализированные лекарства возможны с помощью 3D-печати

Команда, в которую вошли доктор Энди Глидалл и профессор Ричард Бибб из Университета Лафборо, определила новый метод аддитивного производства, который позволяет 3D-печать лекарств в высокопористых структурах, которые можно использовать для регулирования скорости высвобождения лекарства из лекарства в организм. …

Персонализированные лекарства возможны с помощью 3D-печатиПодробнее »