Результаты испытаний на клетках и мышах, опубликованные сегодня в журнале Cell Chemical Biology, указывают на возможность разработки новых лекарств для лечения изнурительных заболеваний.
«Это первый опубликованный пример, который показывает, что можно увеличить экспрессию гена TREM2 таким образом, чтобы это привело к исцелению при определенных заболеваниях», – сказал старший автор Том Сканлан, доктор философии.D., профессор физиологии и фармакологии Медицинской школы OHSU. “Это вызовет большой интерес.”
Первый автор статьи – Скайлар Дж.
Феррара, Ph.D., докторант кафедры химической физиологии и биохимии Медицинской школы OHSU.
Открытие основано на публикации 2013 года, связывающей генетические варианты TREM2 с риском болезни Альцгеймера.
Новое исследование OHSU основывается на этой работе, показывая, что можно включить экспрессию TREM2 и путь TREM2 с помощью соединения, первоначально разработанного более двух десятилетий назад для снижения холестерина.
Исследователи вводили аналог соединения, проникающий в центральную нервную систему мышей.
Они обнаружили, что смогли увеличить экспрессию TREM2 и уменьшить повреждение миелина. Миелин – это изоляционная защитная оболочка, покрывающая нервные волокна, поврежденные при таких заболеваниях, как рассеянный склероз.
Путь, активируемый геном TREM2, также вовлечен в нейродегенеративные заболевания, включая болезни Альцгеймера и Паркинсона.
«TREM2 – это рецептор», – сказал Сканлан. “Он обнаруживает поврежденный клеточный мусор, вызванный болезнью, и реагирует на него исцеляющим и продуктивным образом.
Мысль в том, что если вы можете просто усилить его выражение, это приведет к терапевтическому эффекту при большинстве нейродегенеративных заболеваний.”
Джозеф Куинн, M.D., профессор неврологии медицинского факультета OHSU, который занимается лечением пациентов с болезнью Паркинсона и Альцгеймера, сказал, что результаты многообещающие. Куинн не участвовал в исследовании.
«TREM2 является жизнеспособной« мишенью »для лечения болезни Альцгеймера, основываясь на генетических и других исследованиях», – сказал Куинн. «Этот новый отчет имеет важное значение для тестирования нового терапевтического подхода к лечению болезни Альцгеймера, включая повышение потенциала для разработки нового лекарства для регулирования TREM2.”
Синтетическое соединение гормона щитовидной железы, известное как собетиром и аналогичные аналоги, уже лицензировано дочерней компанией OHSU для проведения клинических испытаний заболеваний центральной нервной системы, включая рассеянный склероз. В отличие от других открытий фундаментальной науки на мышах, Сканлан сказал, что это последнее открытие связывает этот класс соединений с болезнью Альцгеймера, Паркинсона и другими нейродегенеративными заболеваниями, продвигая науку намного ближе к клиническим испытаниям на людях с изнурительными заболеваниями.
«Возможность проведения клинических испытаний не за миллионы миль», – сказал Сканлан. “Это было бы достижимо.”
Ещё на этих выходных про фото примеры как выглядят интерьеры квартир или домов на https://meshok.pro почитал, думаю это должно заинтересовать достаточно большое количество людей. Заходите не пожалеете.