Новые гены, связанные с тяжелым расстройством речи в детском возрасте
Исследование проанализировало генетический состав 34 пострадавших детей и молодых людей и показало, что вариации в девяти генах, вероятно, объясняют апраксию у 11 из них. Генетические вариации были вызваны спонтанно и не унаследованы от родителей.
Исследование, проведенное Детским исследовательским институтом Мердока (MCRI), Мельбурнским университетом и Институтом медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл, было опубликовано в X, 2020, онлайн-выпуске Neurology®, медицинского журнала Американской академии наук. …
Новые гены, связанные с тяжелым расстройством речи в детском возрастеПодробнее »