редкий

Редкий ген для синдрома Mabry, найденного с быстрее анализом генома Simulateneous

Максимализм / /

Ученые в Германии сочли генную мутацию вовлеченной в Mabry Symdrome, редкое генетическое заболевание, вызывающее умственныйзамедление; они использовали новый процесс, анализирующий все гены в геноме человека simultaeneously, таким образом значительно убыстряясьпоиск редких мутаций.Работа на открытии, как ожидают, будет опубликована как продвинутая онлайновая проблема в конце августа в журнале Nature

…

Редкий ген для синдрома Mabry, найденного с быстрее анализом генома SimulateneousПодробнее »

Ученые взломали редкий генетический код рака поджелудочной железы и выдвигают на первый план роль эпигенетики

Максимализм / /

Во взламывании генетического кода и определенных «эпигенетических» особенностей редкого рака поджелудочной железы назвал нейроэндокринные или инсуломы, ученых из ДжонсаХопкинс в США обнаружил подсказки относительно того, почему некоторые пациенты живут в два раза длиннее, чем другие, поддерживая идею это, возможно,раковые образования должны быть отнесены типом включенных генов и не только типом клетки или органом. …

Ученые взломали редкий генетический код рака поджелудочной железы и выдвигают на первый план роль эпигенетикиПодробнее »

Редкий тяжелый риск повреждения печени, предупреждающий добавленный этикеткам Multaq (dronedarone)

Максимализм / /

Два случая острой печеночной недостаточности, при которой пациенты, набирающиеся храбрости лечение dronedarone (Multaq) необходимые пересадки печени, привели к коммуникации FDA, сообщающей, что данные по потенциальному риску повреждения печени добавляются к маркам лекарственного средства.Dronedarone (Multaq) используется, чтобы лечить фибрилляцию предсердий и трепетание предсердий в людях, сердца которых, или возвращенные к нормальному ритму или кто перенес медикаментозное лечение для лечения удара током – лекарственное средство помогает поддержать нормальный ритм. …

Редкий тяжелый риск повреждения печени, предупреждающий добавленный этикеткам Multaq (dronedarone)Подробнее »

Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian Groups

Максимализм / /
генотерапия

GlaxoSmithKline, Фондасионе Сан Раффаеле и Фондэзайон Телетон вошли в союз, чтобы развить генотерапии для редких генетических отклонений. Методы лечения используют стволовые клетки, взятые от собственного костного мозга пациента.

Первоначально, GlaxoSmithKline (GSK) будет иметь исключительную лицензию, чтобы развить и продать экспериментальную генотерапию для Тяжелого Объединенного Иммунодефицита ADA – врожденное нарушение, приводящее к низким уровням B и Т-лимфоцитов в иммунной системе ребенка. …

Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian GroupsПодробнее »

Препараты остеопороза, бисфосфонаты, связанные с редким риском перелома бедренной кости

Максимализм / /
риск

subtrochanteric бедренный перелом, необычный тип перелома бедренной кости более распространен среди пациентов с остеопорозом, принимающих лекарства бисфосфоната, FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) предупредила. FDA говорит, что предупреждение было выпущено, потому что пациенты с этим редким типом бедренного перелома – преобладающе те, которые берут бисфосфонаты. …

Препараты остеопороза, бисфосфонаты, связанные с редким риском перелома бедренной костиПодробнее »