Вакцина фентанил-столбнячного анатоксина, испытанная в этом исследовании, была разработана Кимом Д. Джанда из Scripps Research. Сам по себе фентанил не может стимулировать выработку антител.
Исследователи Скриппса создали коктейль из вакцин, чтобы вызвать иммунный ответ против семейства синтетических опиоидов фентанила. Затем исследователи из Медицинского факультета Университета Содружества Вирджинии исследовали эффективность этой вакцины для уменьшения самоуправления фентанила и увеличения самоуправления с пищей у самцов и самок крыс.
Мэтью Л. Бэнкс и Ким Д. Янда, авторы-корреспонденты предполагают: «Для преодоления нынешнего кризиса необходимы более эффективные и легкодоступные методы лечения расстройства, связанного с употреблением опиоидов.
Одна стратегия включает использование нацеленных на опиоиды вакцин для индукции выработки антител иммунной системой хозяина, которая распознает и блокирует прохождение определенного опиоида в мозг и периферические органы / ткани."
Исследование основывалось на поведенческой процедуре, в которой крысы выбирали между инъекциями фентанила и едой. Перед вакцинацией крысы выбрали большое количество фентанила, но в течение четырех недель после вакцинации выбор фентанила уменьшился, а выбор продуктов питания увеличился. Эффект был аналогичен эффекту, наблюдаемому у крыс, хронически получавших налтрексон, текущее одобренное FDA средство для лечения опиоидной зависимости.
В ответ только на две вакцинации на первой и третьей неделях выбор фентанила был уменьшен на 15 недель, после чего третья вакцинация возобновила действие вакцины, предполагая длительный эффект вакцины. Вакцинация также предотвратила повышенный выбор фентанила по сравнению с пищей, обычно наблюдаемый после отмены фентанила.
Полученные данные свидетельствуют о том, что иммунофармакотерапия, нацеленная на сам препарат, может иметь потенциал для предотвращения развития опиоидной зависимости и последующей отмены. Эти данные также предполагают, что вакцина может обеспечить защиту от непреднамеренной передозировки фентанила.
Для подтверждения эффективности вакцины у людей необходима дальнейшая оценка имеющихся доклинических данных в лабораторных исследованиях и клинических испытаниях на людях.
Авторы предупреждают, что иммунофармакотерапия создает уникальные проблемы по сравнению с одобренными в настоящее время методами лечения. Во-первых, вакцина зависит от способности человека вызывать достаточный иммунный ответ на лекарство, что может быть затруднено у некоторых людей, например, у людей с ослабленной иммунной системой. Кроме того, всем вакцинам, включая фентаниловую вакцину, использованную в этом исследовании, требуется несколько недель для достижения максимальной эффективности.
Это время задержки может сделать субъектов уязвимыми к воздействию целевого опиоида в течение этого периода индукции вакцины.