Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Санкт-Петербурге. Луи изучал мышей, генетически модифицированных, чтобы имитировать генетическое заболевание нейрофиброматоз типа 1 (NF1), которое связано с проблемами сна.
Они обнаружили, что животные, как и некоторые люди с NF1, спали короткими нерегулярными рывками. По словам исследователей, изучение этих мышей может помочь выявить молекулярные и клеточные механизмы, которые идут наперекосяк и вызывают фрагментированный режим сна у людей с этим заболеванием и без него.
«Мыши – это инструмент для нас, чтобы понять, как возникают нарушения сна и как нарушение сна способствует проблемам с обучением и вниманием», – сказал Дэвид Х. Гутманн, доктор медицинских наук, Дональд О. Профессор неврологии семьи Шнак и старший автор исследования. "Это может относиться как к людям с NF1, так и к другим людям без NF1, у которых также есть проблемы со сном."
Результаты были опубликованы янв.
4 в журнале исследований сна.
Почти половина людей с NF1 – заболеванием, которое вызывает доброкачественные опухоли в головном мозге и на нервах по всему телу, – испытывают трудности с засыпанием или засыпанием.
Нарушения обучаемости и проблемы с вниманием также распространены у детей с NF1, и оба эти явления могут усугубляться плохим сном. Но врачи не знают, почему у некоторых детей с NF1 возникают проблемы со сном, а у других – нет, и они не могут многое сделать, чтобы помочь им лучше спать.
«Сейчас мы лечим детей и взрослых с NF1 и проблемами со сном, как мы лечим пациентов без NF1, потому что мы не понимаем, что их вызывает», – сказал Гутманн, который также руководит Центром нейрофиброматоза в Вашингтонском университете.
Соавтор исследования Корина Анастасаки, доктор философии, преподаватель неврологии, вывели мышей с мутацией в гене Nf1, аналогичной той, что наблюдается у людей с NF1.
Затем соавторы Николас Ренсинг и Майкл Дж. Вонг, доктор медицины, доктор философии, Аллен П. и Жозефина Б. Зеленый профессор детской неврологии, прикрепленный к миниатюрным версиям кепок, которые люди носят для исследования сна, на мышах, что позволяет им измерять мозговые волны и определять характер сна.
Мыши обычно спят в течение дня и, как и люди, несколько раз переходят от глубокого сна без сновидений к быстрому сну – или сновидению – и обратно. Однако мыши с мутацией Nf1, как правило, просыпались вскоре после того, как входили в глубокий сон.
В результате получился фрагментированный и, вероятно, не успокаивающий день.
«Всю ночь и весь день они засыпали и просыпались тогда, когда им не следовало этого делать», – сказал Анастасаки. "Они погрузились в глубокий сон, но не остались там."
Хотя мыши были сконструированы так, чтобы имитировать человеческое заболевание NF1, они могли дать представление о биологических основах сна в целом, что может помочь людям с проблемами сна, не связанными с NF1. Около трети взрослых американцев сообщают о некоторой степени бессонницы, а 15 процентов страдают хронической бессонницей, которая длится три месяца и более.
«Трудно изучать проблемы со сном у людей, потому что существует так много факторов, которые влияют на то, насколько хорошо вы спите – может быть, вы в стрессе, может быть, вы больны, может быть, вы заботитесь о новорожденном», – Гутманн сказал. «Но теперь у нас есть управляемая система, которую мы можем использовать, чтобы начать смотреть, какие клетки и белки задействованы, и какие биологические факторы влияют на качество сна. Только когда мы лучше поймем проблему, мы сможем найти более эффективные способы ее решения."