Патогенные дрожжи и грибки представляют собой растущее бремя для здравоохранения во всем мире, но открытие новых противогрибковых агентов идет медленно. Недавно было продемонстрировано, что паразитические дрожжи Saccharomycopsis schoenii способны убивать появляющийся дрожжевой патоген с множественной лекарственной устойчивостью Candida auris.
Однако молекулярные механизмы, участвующие в хищнической активности S. schoenii не исследованы. С этой целью исследователи секвенировали, собрали и аннотировали черновой вариант генома S. schoenii. Они объединили количественные методы микроскопии живых клеток с геномным, транскриптомным и протеомным подходами для идентификации генов и белков, которые сверхэкспрессируются S. schoenii во время хищничества модельной клетки-жертвы Saccharomyces cerevisiae.
Исследователи предположили, что потребность в органических соединениях серы, особенно в метионине, играет центральную роль в хищническом поведении серы. schoenii.
К удивлению, они обнаружили, что общее ограничение питания, а не конкретный дефицит метионина, вызывает хищническую активность. Во время хищничества как протеомный, так и транскриптомный анализы показали, что S. schoenii сильно активированы и транслируются гены, которые кодируют ферменты, называемые аспарагиновой протеазой, вероятно, используемые для разрушения клеточных стенок жертвы. По мнению авторов, эти фундаментальные представления о хищническом поведении S. schoenii открывает новые возможности для использования этих дрожжей в качестве средства биоконтроля или источника новых противогрибковых средств.
Авторы добавляют: «Благодаря объединенным усилиям инструментов глобального анализа больших данных мы смогли поместить Saccharomycopsis schoenii в кладу CTG и проанализировать хищное поведение этих дрожжей, чтобы идентифицировать гены и пути, которые, вероятно, играют решающую роль в процессе хищничества. Кроме того, с помощью покадровой микроскопии in vivo мы смогли отслеживать хищное поведение и гибель клеток-жертв с течением времени."