Новое лечение распространенной формы мышечной дистрофии перспективно для клеток и животных
Тошифуми Ёкота, профессор медицинской генетики в Университете Альберты, возглавлял команду из Канады и США.S. для создания и тестирования синтетических ДНК-подобных молекул, которые мешают выработке токсичного белка, разрушающего мышцы людей с фациоскапуло-плечевой мышечной дистрофией (ЛЛД).
ЛЛПД встречается у каждого 8000 человек и вызывает прогрессирующую слабость мышц лица, плеч и конечностей. …