Исследователи связывают паралич сестер с «чрезвычайно редким» генетическим вариантом: диагноз утешает родителей, которые четверть века искали ответы
Эти результаты были опубликованы сегодня в научном журнале Human Mutation.
Благодаря случайному просмотру по французскому телевидению рассказа о другом ребенке с ограниченными физическими возможностями, который восстановил подвижность после постановки диагноза в Центре редких детских расстройств TGen (Центр), родители двух сестер связались с TGen, надеясь закончить свои десятилетия. …