Европа одобряет Esbriet, его первое идиопатическое лекарственное средство легочного фиброза

Идиопатический легочный фиброз (IPF) является серьезным условием, не имеющим никакого лечения. Много людей живут спустя только приблизительно три — пять лет после диагноза.

Наиболее распространенной причиной смерти, связанной с IPF, является нарушение дыхания. Однако Европейский союз (EU) возобновил борьбу против IPF путем осветления первой медицины, чтобы лечить это условие пациентам. Читать далее «Европа одобряет Esbriet, его первое идиопатическое лекарственное средство легочного фиброза»

Фонд волчанки: FDA очищает первое лекарственное средство волчанки с 1955

фонд

На этой неделе, после 56 лет, Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило Benlysta (belimumab), чтобы лечить пациентов, получающих стандартную терапию, включая кортикостероиды, противомалярийные средства, immunosuppressives, и нестероидные противовоспалительные препараты. Волчанка является серьезной, потенциально смертельной, аутоиммунной болезнью, нападающей на здоровые ткани. Читать далее «Фонд волчанки: FDA очищает первое лекарственное средство волчанки с 1955»

Первое снижение темпа преждевременных родов за тридцать лет в США, но все еще высоко

темп

Темп преждевременных родов в США понизился на 4% с 2006 до 2008, почти после тридцати лет устойчивого увеличения, март отчета Десяти центов, опубликованного сегодня в 8-й Ежегодный День Осведомленности Преждевременного развития. В 2008 предварительный темп преждевременных родов составлял 12,3%, по сравнению с 12,8% в 2008. Читать далее «Первое снижение темпа преждевременных родов за тридцать лет в США, но все еще высоко»

Клиренс FDA, предоставленный для первого клинического испытания Используя эмбриональные стволовые клетки, которое будет лечить макулярную дегенерацию

испытание

Advanced Cell Technology, Inc. («ЗАКОН»; OTCBB:ACTC), объявил, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) очистило применение Исследовательских новых лекарственных средств (IND) Компании немедленно инициировать Фазу I/II многофокусное клиническое испытание с помощью сетчаточных клеток, полученных из человеческих эмбриональных стволовых клеток (hESCs), чтобы лечить пациентов с Макулярной дистрофией Штаргардта (SMD), одной из наиболее распространенных форм юной макулярной дегенерации в мире. Читать далее «Клиренс FDA, предоставленный для первого клинического испытания Используя эмбриональные стволовые клетки, которое будет лечить макулярную дегенерацию»

Первое клиническое испытание Используя терапию эмбриональной стволовой клетки для пациентов повреждения спинного мозга

испытание

Клиническое испытание с помощью эмбриональных стволовых клеток на пациентах с Сортом грудной спинной мозг, раны зарегистрировали его первого пациента, Geron Corporation, объявило. Исследование Фазы I направлено на тестирование безопасности и толерантности GRNOPC1 — человеческой эмбриональной стволовой клетки (hESC) — полученные клетки — предшественники олигодендроцита. Читать далее «Первое клиническое испытание Используя терапию эмбриональной стволовой клетки для пациентов повреждения спинного мозга»