одобрить

‘Brinavess’™ (Vernakalant) для вливания, одобренного в Европейском союзе для быстрого преобразования недавней исходной фибрилляции предсердий

MSD (известный в и как Мерк) (NYSE:MRK) и Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME/TSX: COM), объявил что внутривенное (IV) рецептура ‘Brinavess’™ (vernakalant) предоставили, продав одобрение в Европейском союзе (EU), и для преобразования недавней исходной фибрилляции предсердий (AF) к синусовому ритму во взрослых. …

Одобренные препараты двух FDA идентифицировали, который может бороться с ВИЧ.

препарат

Исследователи в Миннесотском университете, Академическая Поликлиника идентифицировала два препарата, которые, когда объединено, могут служить эффективным лечением ВИЧ.Эти два препарата, decitabine и gemcitabine – и FDA одобрили и в настоящее время использовали в терапии предрака и рака – как находили, уничтожили ВИЧ-инфекцию в модели мыши, заставляя вирус видоизменить себя до смерти – результат исследователи названный «летальный мутагенез». …

Элла, утро после таблетки, одобренной FDA

после

Новое утро после таблетки, также известной как таблетка экстренной контрацепции, названная Эллой (ulipristal ацетат), было одобрено в форме таблетки американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Это было одобрено как единственный продукт предписания и предотвращает беременность, если взято в течение пяти дней после незащищенного полового акта или противозачаточной неудачи. …

Latuda (lurasidone HCl) одобренный для взрослого лечения шизофрении

latuda

Latuda (lurasidone HCl), атипичный нейролептический класс лекарственного средства, в форме таблетки, был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами). По данным FDA, приблизительно 1% американских взрослых затронут шизофренией в любом данном году. Шизофрения, психическое расстройство, обычно появляется в течение ранней взрослой жизни или последнего пубертатного периода, несмотря на то, что это может сделать так в любое время. …

NVP-TECHNO.RU