Krystexxa (pegloticase), одобренный для лечения подагры

krystexxa

Krystexxa (pegloticase) был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) для пациентов с подагрой, которые или не ответили или не могли вынести обычную терапию. Подагра является результатом избытка мочевой кислоты в теле, приводя к игольчатым кристаллам, формирующимся в суставах или мягкой ткани, вызывая набухание, боль, объединенную жесткость, высокую температуру и красноту. Читать далее «Krystexxa (pegloticase), одобренный для лечения подагры»

Планшеты Edarbi (Azilsartan Medoxomil), одобренный для лечения артериальной гипертензии в США

Таблетки Edarbi (azilsartan medoxomil) для лечения высокого кровяного давления (артериальная гипертензия) во взрослых были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США. FDA Говорит, что одобрила Edarbi после исследования данных от клинических исследований, ясно продемонстрировавших превосходящую эффективность Эдарби по сравнению с двумя уже одобренными FDA лекарствами — Benicar (олмесартан) и Diovan (валсартан). Читать далее «Планшеты Edarbi (Azilsartan Medoxomil), одобренный для лечения артериальной гипертензии в США»

Benlysta для волчанки, вероятно, чтобы быть одобренным в этот четверг, потенциальный блокбастер

Benlysta (belimumab), как ожидают, получит американское одобрение на этой неделе Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США, для лечения волчанки (системная красная волчанка). Это — первое одобрение лекарственного средства с преимуществами для пациентов волчанки в полувеке. Фармацевтические эксперты полагают, что Benlysta станет огромным блокбастером с потенциально $3 миллиардами плюс общие ежегодные продажи в течение следующих четырех лет. Читать далее «Benlysta для волчанки, вероятно, чтобы быть одобренным в этот четверг, потенциальный блокбастер»

‘Brinavess’™ (Vernakalant) для вливания, одобренного в Европейском союзе для быстрого преобразования недавней исходной фибрилляции предсердий

MSD (известный в и как Мерк) (NYSE:MRK) и Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME/TSX: COM), объявил что внутривенное (IV) рецептура ‘Brinavess’™ (vernakalant) предоставили, продав одобрение в Европейском союзе (EU), и для преобразования недавней исходной фибрилляции предсердий (AF) к синусовому ритму во взрослых. Читать далее «‘Brinavess’™ (Vernakalant) для вливания, одобренного в Европейском союзе для быстрого преобразования недавней исходной фибрилляции предсердий»

Одобренные препараты двух FDA идентифицировали, который может бороться с ВИЧ.

препарат

Исследователи в Миннесотском университете, Академическая Поликлиника идентифицировала два препарата, которые, когда объединено, могут служить эффективным лечением ВИЧ.Эти два препарата, decitabine и gemcitabine — и FDA одобрили и в настоящее время использовали в терапии предрака и рака — как находили, уничтожили ВИЧ-инфекцию в модели мыши, заставляя вирус видоизменить себя до смерти — результат исследователи названный «летальный мутагенез». Читать далее «Одобренные препараты двух FDA идентифицировали, который может бороться с ВИЧ.»