Cymbalta (duloxetine HCl) одобренный для хронического скелетно-мышечного лечения боли

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило Симбэлту для хронической скелетно-мышечной боли — другими словами, хронической боли при боли в спине и остеоартрите. По словам Илы Лилли, производителей и специалистов по маркетингу Симбэлты (duloxetine HCI), это — 5-е показание для Симбэлты, одобренного FDA. Читать далее «Cymbalta (duloxetine HCl) одобренный для хронического скелетно-мышечного лечения боли»

Офирмев (ацетоаминофен) инъекция, одобренная для боли и лихорадки FDA

Внутривенный Офирмев (ацетоаминофен) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для управления умеренными, чтобы смягчить боль, сокращение лихорадки и управление умеренными к сильной боли когда в сочетании с аналгезирующими средствами опиоида. Международное непатентованное название ацетоаминофена является парацетамолом. Читать далее «Офирмев (ацетоаминофен) инъекция, одобренная для боли и лихорадки FDA»

Krystexxa (pegloticase), одобренный для лечения подагры

krystexxa

Krystexxa (pegloticase) был одобрен FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) для пациентов с подагрой, которые или не ответили или не могли вынести обычную терапию. Подагра является результатом избытка мочевой кислоты в теле, приводя к игольчатым кристаллам, формирующимся в суставах или мягкой ткани, вызывая набухание, боль, объединенную жесткость, высокую температуру и красноту. Читать далее «Krystexxa (pegloticase), одобренный для лечения подагры»

Планшеты Edarbi (Azilsartan Medoxomil), одобренный для лечения артериальной гипертензии в США

Таблетки Edarbi (azilsartan medoxomil) для лечения высокого кровяного давления (артериальная гипертензия) во взрослых были одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США. FDA Говорит, что одобрила Edarbi после исследования данных от клинических исследований, ясно продемонстрировавших превосходящую эффективность Эдарби по сравнению с двумя уже одобренными FDA лекарствами — Benicar (олмесартан) и Diovan (валсартан). Читать далее «Планшеты Edarbi (Azilsartan Medoxomil), одобренный для лечения артериальной гипертензии в США»

Benlysta для волчанки, вероятно, чтобы быть одобренным в этот четверг, потенциальный блокбастер

Benlysta (belimumab), как ожидают, получит американское одобрение на этой неделе Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США, для лечения волчанки (системная красная волчанка). Это — первое одобрение лекарственного средства с преимуществами для пациентов волчанки в полувеке. Фармацевтические эксперты полагают, что Benlysta станет огромным блокбастером с потенциально $3 миллиардами плюс общие ежегодные продажи в течение следующих четырех лет. Читать далее «Benlysta для волчанки, вероятно, чтобы быть одобренным в этот четверг, потенциальный блокбастер»