Новое лекарственное средство достигает 34%-й ремиссии во вновь впавших или невосприимчивых пациентах лимфомы Ходжкина

Экспериментальный препарат Brentuximab Vedotin (SGN-35) достиг сокращений объема опухоли 94% Вновь впавших или Невосприимчивых пациентов Лимфомы Ходжкина, в то время как 34% из них достигли полной ремиссии, Сиэтлская Генетика сообщила после завершения Центрального Клинического испытания. Компания ожидает представлять лечение FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) для одобрения во время первого квартала 2011 и к европейским регуляторам в течение первой половины 2011. Читать далее «Новое лекарственное средство достигает 34%-й ремиссии во вновь впавших или невосприимчивых пациентах лимфомы Ходжкина»

Мигрень, лекарственное средство эпилепсии Topamax может вызвать новорожденную волчью пасть

FDA предупредила, что лекарство, прописанное эпилепсии под названием Topamax (topiramate), не должно использоваться женщинами, которые беременны или планируют рождение ребенка, из-за очень высокого риска потомков, переносящих заячью губу и дефекты неба, происходящие в течение первого триместра.Topiramate лечит эпилепсию в детях и взрослых и был первоначально продан как антиконвульсант. Читать далее «Мигрень, лекарственное средство эпилепсии Topamax может вызвать новорожденную волчью пасть»

Метформин лекарственного средства диабета помогает пациентам рака легких

метформин

Метформин и/или TZDs (тиазолидиндионы) могут подорвать развитие рака легких, а также улучшить выживаемость и снизить риск прогрессирующего рака легких для пациентов и с диабетом и с раком легких, исследователями из Кливлендской Клиники, объясненной на 76-м годовом собрании американской Коллегии Специалистов по грудной клетке — грудь 2010. Читать далее «Метформин лекарственного средства диабета помогает пациентам рака легких»

Группа FDA заявляет No новому лекарственному средству ожирения Lorcaserin

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) консультативный комитет голосовало против рекомендации федерального одобренияновое лекарственное средство ожирения lorcaserin, сделанный Arena Pharmaceuticals Inc под зарегистрированным патентованным названием Lorqess, делая его третьим разом этогод, что лекарственное средство ожирения не разбудило большие пальцы от группы. Читать далее «Группа FDA заявляет No новому лекарственному средству ожирения Lorcaserin»

Фонд волчанки: FDA очищает первое лекарственное средство волчанки с 1955

фонд

На этой неделе, после 56 лет, Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило Benlysta (belimumab), чтобы лечить пациентов, получающих стандартную терапию, включая кортикостероиды, противомалярийные средства, immunosuppressives, и нестероидные противовоспалительные препараты. Волчанка является серьезной, потенциально смертельной, аутоиммунной болезнью, нападающей на здоровые ткани. Читать далее «Фонд волчанки: FDA очищает первое лекарственное средство волчанки с 1955»