Хорошие результаты для испытания Anacetrapib для тех с ишемической болезнью сердца

Испытание Фазы III показало, что исследовательский ингибитор Мерка CETP, Anacetrapib понизил плохой холестерин (ЛПНП) и поднял хороший холестерин (ЛПВП) значительно у больных с ишемической болезнью сердца или эквивалентами риска, исследователи сообщили в NEJM (The New England Journal of Medicine). Знаменитый, то, что влияние Анэсетрэпиба на уровнях холестерина в крови достигается без проблем безопасности, присутствовавших с ее предшественником, torcetrapib. Читать далее «Хорошие результаты для испытания Anacetrapib для тех с ишемической болезнью сердца»

Клиренс FDA, предоставленный для первого клинического испытания Используя эмбриональные стволовые клетки, которое будет лечить макулярную дегенерацию

испытание

Advanced Cell Technology, Inc. («ЗАКОН»; OTCBB:ACTC), объявил, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) очистило применение Исследовательских новых лекарственных средств (IND) Компании немедленно инициировать Фазу I/II многофокусное клиническое испытание с помощью сетчаточных клеток, полученных из человеческих эмбриональных стволовых клеток (hESCs), чтобы лечить пациентов с Макулярной дистрофией Штаргардта (SMD), одной из наиболее распространенных форм юной макулярной дегенерации в мире. Читать далее «Клиренс FDA, предоставленный для первого клинического испытания Используя эмбриональные стволовые клетки, которое будет лечить макулярную дегенерацию»

Высокие доли ответивших, замеченные в испытании фазы III химиотерапией, новым лекарственным средством и стволовыми клетками при миеломной болезни

Первое исследование его вида, сравнивающего два разных подхода к лечению недавно диагностированной множественной миеломной болезни, нашло, что оба лечения достигло положительной реакции, исследователи сказали на 35-м Конгрессе европейского Общества Медицинской Онкологии (ESMO) в Милане, Италия.Доктор Антонио Пэламбо от Асьенды Оспедальеры Университариы Сан Джованни Баттисты Торино в Италии и коллег проверил два подхода на использование лекарственного средства в испытании Фазы III 402 пациентами с недавно диагностированной множественной миеломной болезнью. Читать далее «Высокие доли ответивших, замеченные в испытании фазы III химиотерапией, новым лекарственным средством и стволовыми клетками при миеломной болезни»

Первое клиническое испытание Используя терапию эмбриональной стволовой клетки для пациентов повреждения спинного мозга

испытание

Клиническое испытание с помощью эмбриональных стволовых клеток на пациентах с Сортом грудной спинной мозг, раны зарегистрировали его первого пациента, Geron Corporation, объявило. Исследование Фазы I направлено на тестирование безопасности и толерантности GRNOPC1 — человеческой эмбриональной стволовой клетки (hESC) — полученные клетки — предшественники олигодендроцита. Читать далее «Первое клиническое испытание Используя терапию эмбриональной стволовой клетки для пациентов повреждения спинного мозга»

Фаза 3, которую испытание DASISION показывает Dasatinib, достигает более высоких долей ответивших, чем Imatinib при хронической относящейся к спинному мозгу лейкемии

Барселона, 12 июня 2010: ингибитор киназы СЧИТЫВАТЕЛЯ-визитных-карточек-ABL dasatinib (Sprycel, Bristol-Myers Squibb) достигает значительно более высоких показателей полной цитогенетической реакции и основной молекулярной реакции, чем imatinib как первичное лечение у больных с ранее невылеченной хронической относящейся к спинному мозгу лейкемией (CML), согласно результатам рандомизированной фазы 3, испытание DASISION явилось в европейский конгресс Ассоциации Гематологии. Читать далее «Фаза 3, которую испытание DASISION показывает Dasatinib, достигает более высоких долей ответивших, чем Imatinib при хронической относящейся к спинному мозгу лейкемии»