Генотерапия испытания показывает многообещающие результаты против ВИЧ и рака

В США, маленьком клиническом испытании основанной на РНК генотерапии, где пациенты лечились с генетически спроектированными версиямииз их собственных стволовых клеток показал впервые, что гены анти-ВИЧ могут сохраниться у людей со связанной со СПИДом лимфомой:исследователи надеются, что исследование генотерапии может в конечном счете выдать лечение и для рака и для ВИЧ-инфекции. Читать далее «Генотерапия испытания показывает многообещающие результаты против ВИЧ и рака»

Испытание показывает глюкозамин не лучше, чем плацебо для боли в пояснице

Контролируемое исследование в области Норвегии нашло, что популярный глюкозамин пищевой добавки был не лучше, чем плацебо при сокращениисвязанная с болью инвалидность у людей с болью в пояснице с дегенеративным поясничным остеоартритом (OA).Вы можете читать об испытании в отчете ведущего следователя доктора Филипа Вилкенса из Отделения Ортопедии в Осло

Читать далее «Испытание показывает глюкозамин не лучше, чем плацебо для боли в пояснице»

Хорошие результаты для испытания Anacetrapib для тех с ишемической болезнью сердца

Испытание Фазы III показало, что исследовательский ингибитор Мерка CETP, Anacetrapib понизил плохой холестерин (ЛПНП) и поднял хороший холестерин (ЛПВП) значительно у больных с ишемической болезнью сердца или эквивалентами риска, исследователи сообщили в NEJM (The New England Journal of Medicine). Знаменитый, то, что влияние Анэсетрэпиба на уровнях холестерина в крови достигается без проблем безопасности, присутствовавших с ее предшественником, torcetrapib. Читать далее «Хорошие результаты для испытания Anacetrapib для тех с ишемической болезнью сердца»

Клиренс FDA, предоставленный для первого клинического испытания Используя эмбриональные стволовые клетки, которое будет лечить макулярную дегенерацию

испытание

Advanced Cell Technology, Inc. («ЗАКОН»; OTCBB:ACTC), объявил, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) очистило применение Исследовательских новых лекарственных средств (IND) Компании немедленно инициировать Фазу I/II многофокусное клиническое испытание с помощью сетчаточных клеток, полученных из человеческих эмбриональных стволовых клеток (hESCs), чтобы лечить пациентов с Макулярной дистрофией Штаргардта (SMD), одной из наиболее распространенных форм юной макулярной дегенерации в мире. Читать далее «Клиренс FDA, предоставленный для первого клинического испытания Используя эмбриональные стволовые клетки, которое будет лечить макулярную дегенерацию»

Высокие доли ответивших, замеченные в испытании фазы III химиотерапией, новым лекарственным средством и стволовыми клетками при миеломной болезни

Первое исследование его вида, сравнивающего два разных подхода к лечению недавно диагностированной множественной миеломной болезни, нашло, что оба лечения достигло положительной реакции, исследователи сказали на 35-м Конгрессе европейского Общества Медицинской Онкологии (ESMO) в Милане, Италия.Доктор Антонио Пэламбо от Асьенды Оспедальеры Университариы Сан Джованни Баттисты Торино в Италии и коллег проверил два подхода на использование лекарственного средства в испытании Фазы III 402 пациентами с недавно диагностированной множественной миеломной болезнью. Читать далее «Высокие доли ответивших, замеченные в испытании фазы III химиотерапией, новым лекарственным средством и стволовыми клетками при миеломной болезни»