Повторно запрограммированные человеческие клетки крови показывают обещание для исследования болезни

кровь

Клетки от замороженных человеческих образцов крови могут быть повторно запрограммированы к эмбриональной стволовой клетке как государство, по словам исследователей Института Белых угрей. Эти клетки могут умножаться и использоваться, чтобы изучить генетические и молекулярные механизмы нарушений кровоснабжения и других болезней.

Об исследовании сообщают в проблеме 2 июля Стволовой клетки Клетки.До настоящего времени большая часть клеточного перепрограммирования полагалась на биопсию кожи или использование стимулирующих факторов, чтобы получить клетки для индукции плюрипотентности. Эта работа показывает впервые, что клетки от крови, обычно взятой в кабинетах врача и больницах, могут использоваться, чтобы создать клетки вызванного плюрипотентного стебля (iPS).

Используя кровь, поскольку источник клетки клеток IPS имеет два главных преимущества.«Кровь является самым легким, самым доступным источником клеток, потому что Вам потянули бы 20 миллилитров крови, чем возьмите биопсию перфоратора, чтобы получить клетки кожи», говорит Джудит Стэерк, первый автор бумаги Стволовой клетки Клетки и постдокторский исследователь в лаборатории Члена-учредителя Белых угрей Рудольфа Джэениша.

Кроме того, взятие крови и хранение являются хорошо установленной частью медицинской системы.«Существуют огромные банки крови и плазмы ресурсов с образцами от пациентов – который может держать единственные жизнеспособные клетки от пациентов, которые могут больше не быть живыми или от ранней стадии их болезней», говорит Джэениш, который является также преподавателем биологии в MIT. «Используя этот метод, мы можем теперь возродить те клетки как вызванные плюрипотентные стволовые клетки. Если у пациента было нейродегенеративное заболевание, Вы можете использовать клетки IPS, чтобы изучить ту болезнь».клетки IPS повторно запрограммированы от взрослого государства до государства эмбриональной стволовой клетки путем вставки четырех перепрограммных генов в ДНК взрослых клеток.

Эти перепрограммные факторы преобразовывают взрослые клетки, с определенными функциями клетки, в намного более гибкие клетки IPS. клетки IPS можно тогда подтолкнуть, чтобы неоднократно делиться или превращаться почти в любой тип клетки, найденный в теле, разрешение ученых создать большие суммы определенных клеток должно было изучить болезнь, такую как производящие допамин нейроны для исследования болезни Паркинсона.В отличие от других типов клетки, человеческие клетки крови оказались чрезвычайно трудными преобразовать в клетки IPS. Работая с замороженными образцами крови, подобными найденным в банке крови и плазмы, Staerk нашел, что она могла преобразовать клетки крови путем вставки «кассеты» перепрограммных факторов вплотную, вместо того, чтобы вставить каждый из факторов отдельно.

Не все клетки в образцах крови были преобразованы в клетки IPS. Кровь составлена из эритроцитов, несущих кислород всюду по телу, лейкоциты, которые являются частью иммунной системы и тромбоцитами, сгущающимися кровь после раны. Поскольку эритроциты и тромбоциты испытывают недостаток в ядрах, содержащих ДНК, они не могут быть преобразованы в клетки IPS. Единственными белыми клетками крови, преобразованными в клетки IPS, были Т-лимфоциты и несколько миелоидных клеток.

В-лимфоциты не повторно программировали, скорее всего потому что среда эксперимента испытала недостаток в химикатах, необходимых успешного В-лимфоцитарного преобразования.Staerk особенно интересуется использованием этих клеток IPS, чтобы изучить болезни крови.«С этим методом Вы могли повторно программировать образцы крови от пациентов, где первопричина их болезней не известна, и заставьте числа клетки, достаточно большие проверять на наследственные факторы и изучать молекулярные механизмы, лежащие в основе нарушений кровоснабжения», говорит она. «Это – большой успех, особенно если пациент больше не жив, и новый материал не может быть получен».Это исследование было поддержано Национальными Институтами Здоровья (NIH) и Человеческой пограничной научной программой (HFSP).

Основное присоединение Рудольфа Джэениша с Институтом Белых угрей Биомедицинского Исследования, где его лаборатория расположена, и все его исследование проводится. Он – также преподаватель биологии в Массачусетском технологическом институте.Полные цитаты:«Перепрограммирование человеческих клеток периферической крови к вызванным плюрипотентным стволовым клеткам»

Стволовая клетка клетки, 2 июля 2010.Джудит Стэерк (1), Милэд М. Долэти (1), Цин Гао (1) Доротея Мэецель (1) Джейкоб Ханна (1), Сесар А. Соммер (2), Густаво Мостославский (2), и Рудольф Джэениш (1,3).

1. Институт белых угрей биомедицинского исследования, 9 Кембриджских центров, Кембридж, Массачусетс 02142, США.2. Секция гастроэнтерологии, медицинского факультета и центра регенеративной медицины (CReM), медицинской школы Бостонского университета, Бостон, Массачусетс 02118, США.

3. Отделение биологии, Массачусетский технологический институт, 31 Эймс-Стрит, Кембридж, Массачусетс 02139, США.Источник: институт белых угрей биомедицинского исследования


NVP-TECHNO.RU