Новая цель рака яичника, найденного в белке клеточного деления

яичник

Международная команда исследователей нашла впервые, что известный клеточный белок под названием SIK2 важен для клеткиподразделение и что планирование для него могло улучшить реакцию на химиотерапию в некоторых пациентах с раком яичника.Вы можете прочитать газету на результатах исследования, написанных ведущим автором исследования доктором Робертом К Бастом младшим, вице-президентом для переводногоисследование в университет Техаса Онкологический центр МД Андерсона, США и коллеги, в проблеме 17 августа Рака

Клетка.Это исследование является новыми доказательствами, что использование комбинации препаратов, каждый предназначающийся для различной фазы цикла клеточного деления,часто более эффективный способ бороться с раком.

Исследователи нашли, что сокращение суммы белка Соленой индуцибельной киназы 2 (SIK2) в клетках рака яичника сделало клеткиболее чувствительный к паклитакселу, обычно прописываемому лекарству химиотерапии, увеличивая его способность остановить ракрост.Они также написали что:«Более высокое выражение SIK2, значительно коррелированного с плохим выживанием у больных с высокодифференцированным, серьезным овариальныйраковые образования."Паклитаксел принадлежит семье препаратов химиотерапии, названных taxanes, ингибирующими митоз или клеточное деление как способ остановить ракпроцветание клеток.Однако только приблизительно 50 процентов пациентов рака яичника отвечают успешно на taxanes, и не возможно узнатьзаранее, которые будут и которые не будут, столько пациентов закончить тем, что были даны taxane в надежде, что они среди

50 процентов, которые ответят.Это – то, почему исследователи как Младшее Лыко и коллеги так стремятся найти потенциальные цели препаратов, улучшающих способностьtaxanes, чтобы вмешаться в клеточное деление.Используя данные и анализы от австралийского Исследования Рака яичника, собранного между 2001 и 2005, они проанализировали почти780 бассейнов siRNAs (берега генетического материала, вовлеченного в расшифровку инструкций по ДНК), чтобы найти белки, которые могли бы изменить клеткучувствительность к паклитакселу.

Это – то, как они нашли, что SIK2, член семьи AMPK киназ, которая до сих пор, как только думали, была важна в отдыхеклетки, также играет ключевую роль в инициировании митоза или клеточного деления.Они показали, что SIK2 влияет на функцию центросом, важные клеточные компоненты, организующие клеточное поведениеи отрегулируйте сильный процесс: «SIK2… регулирует локализацию белка компоновщика центросомы, C-Nap1, через S2392фосфориляция», написали они.

Центросомы должны разделиться, чтобы направить распределение хромосом от материнской клетки в каждую дочьклетка.Найдя потенциальную цель, исследователи тогда показали, что это было возможно, с помощью известного ингибитора SIK2 PKA, чтобы изменитьсяПоведение SIK2 во время клеточного деления таким способом как, чтобы сделать рак яичника чувствительным к паклитакселу в культуре и также при опухоляхтрансплантированный на мышей лаборатории.

Они пришли к заключению, что их результаты исследования «идентифицируют SIK2 как вероятную цель терапии при раке яичника».Первый автор доктор Ахмед Ашоур Ахмед, бывший постдокторант в лаборатории Лыка, который является теперь в Оксфордском университете в Великобритании,сказанный:«Открытие, что SIK2 играет роль в регулировании клеточного цикла, является инновационным с тех пор до настоящего времени, это было связано с клеточнымметаболизм и энергетический баланс."«В дополнение к улучшению реакции некоторого рака к taxane наши результаты исследования добавляют поддержку появляющимся доказательствам та раковая клеткаметаболизм и функции митоза соединяются», добавил он.Лыко сказало, что дальнейшие исследования должны теперь быть сделаны, чтобы исследовать SIK2 и его торможение как потенциальный «новый подход к улучшениюхимиотерапия для рака яичника».Фонд исследования рака яичника, национальный фонд для исследований рака, фонд Zarrow и MD

Рак яичника Андерсона Специализированная Программа в Превосходстве Исследования, финансируемом Национальным Онкологическим институтом, заплаченным заисследование.«SIK2 Является Киназой Центросомы, Требуемой для Биполярного Митотического Веретенообразного Формирования, Обеспечивающего Потенциальную ЦельТерапия при раке яичника."

Ахмед Ашоур Ахмед, Чжэнь Лу, Николас Б. Дженнингс, Dariush Etemadmoghadam, Луиса Капальбо, Родриго О. Хакамо, НунуБарбоза-Мораис, Сяо-Фэн Ле, Пабло Вивас-Мехия, Габриэль Лопес-Берештейн, Джеффри Грэндджин, Джеффри Бартоломеусз,

Уоррен Ляо, Майкл Андрифф, Дэвид Боутелл, Дэвид М. Перчаточник, Анил К. Суд, Роберт К. ЛыкоРакКлетка, проблема тома 18 2: 17 августа 2010

ДОИ: 10.1016/j.ccr.2010.06.018Источник: университет доктора медицины Техаса Андерсона онкологический центр.


NVP-TECHNO.RU