Анализ крови ДНК практически устраняет синдром опасного Дауна инвазивное тестирование

анализ

До сих пор, для него, чтобы быть определенными, родится ли ребенок с синдромом Дауна, инвазивные процедуры должны были быть проведены, однако новое исследование находит, что у женщин во время беременностей высокого риска для синдрома Дауна мог быть анализ крови ДНК, чтобы обнаружить нарушение и избежать инвазивных процедур. Такие процедуры включают амниоцентез, требующий пункции амниотического мешка, или выборки ворсины хориона или удаления маленькой части ткани плаценты (ворсины хориона) от матки во время беременности на ранних сроках.

Эти анализы несут 1%-й риск самопроизвольного аборта и поэтому сохранены для беременностей высокого риска. Инвазивное тестирование все еще имеет место в 3-5% беременных женщин в Соединенном Королевстве, например.

Однако в международном широком исследовании во главе с профессором Деннисом Ло из китайского университета Гонконга, найденного, что простой анализ крови мог использоваться, чтобы точно исключить синдром Дауна среди беременностей высокого риска перед рассмотрением амниоцентеза или выборки ворсины хориона, устраняющей близко к 98% таких процедур.Анализ использует последнюю технологию ДНК, чтобы проанализировать генетические компоненты в крови матери, указывающие, имеет ли плод Дауна, или трисомия 21. Хромосомы являются держателями генов, частями ДНК, направляющими производство огромного количества материалов потребности тела.

Это направление геном называют «выражением» гена. В трисомии 21, наличие дополнительного набора генов приводит по выражению включенных генов, приводя к увеличенному производству определенных продуктов. Для большинства генов их по выражению имеет мало эффекта из-за механизмов регулирования тела генов и их продуктов, но гены, вызывающие синдром Дауна, кажется, исключения.Исследовательская группа использовала самую актуальную технологию ДНК, чтобы проверить образцы крови от 753 беременных женщин с высоким риском синдрома генетического Дауна, основанного в Гонконге, Великобритании и Нидерландах.

Читать  Связь между рентгеном и увеличенным риском лейкемии у детей

Восемьдесят шесть (11,4%) женщин, как находили, несли плод с синдромом Дауна.Синдром или трисомия Дауна 21 происходят приблизительно в каждом 800-м рождении, и пожилые женщины в более высоком риске. Уровень подскакивает существенно после возраста матери 38 лет.

Женщины в группах высокого риска склонны переносить комбинацию просмотров и гормональных анализов уровня, чтобы определить, должно ли у них быть инвазивное тестирование.Исследование, созданное: профессор Росса Чю, институт Ли Ка Шинга медицинских наук и отделение химической патологии, китайский университет Гонконга, Гонконга, Китая


Анализ крови ДНК практически устраняет синдром опасного Дауна инвазивное тестирование: 3 комментария

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *