Ученые предрекают конец неизлечимым болезням

Исцеление слепоты – это лишь одна из польз этой инновационной технологии: многие ученые также обещают в скором времени исцеление гемофилии и муковисцидоза.

uchenye-predrekayut-konec-neizlechimym-boleznyam

Революционные способы редактирования генов, к примеру, CRISPR cas9, хоть и меняют правила игры для генных инженеров, имеют собственные ограничения. Одним из них есть неспособность «редактировать» генетический код клеток глаз, и вдобавок головного мозга, сердца, печени и почек. Но новое изучение, размещённое в издании Nature, в корне меняет обстановку.

Исследователи из Университета Солка (США) приспособили способ редактирования гена CRISPR cas9 и показали возможность редактировать ДНК клеток, которые ранее не поддавались подобным манипуляциям. Но американские ученые смогли разделять и изменять их ДНК, и уже даже частично восстанавливали так зрение у мышей, рожденных с генетическими недостатками, ведущими к слепоте.

Новые способы генной инженерии, разрешившие исследователям, редактировать ДНК в клетках, ранее не реагирующих на CRISPR, весьма перспективны. Ожидается, что они станут базой генной терапии таких болезней, как мышечная дистрофия, гемофилия и муковисцидоз. Первые испытания с участием людей планируется запустить в ближайшие 1- 5 лет.

Читать  Покупаем встраиваемые светильники SLV

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *